هيئة الدواء تسعى إلى التوافق مع المعايير الدولية لممارسات التصنيع الجيد

شهدت الهيئة العامة للدواء المصرية تعزيز مسار التعاون الرقابي مع نظيراتها العالمية من خلال اجتماع افتراضي جرى لاستعراض سبل تعزيز GMP وتبادل الخبرات وتطوير القدرات الفنية والتنظيمية بما يتوافق مع المعايير الدولية.

تعزيز الشراكة الرقابية وتبادل الخبرات الدولية

توطيد الشراكات مع الجهات الرقابية الدولية

• تأكيد الالتزام بتعظيم الاستفادة من الخبرات السويسرية المتقدمة وتبادل أفضل الممارسات التنظيمية والفنية.
• التوصل إلى آليات لتطوير الممارسات التنظيمية المصرية بما يتوافق مع أعلى المعايير الدولية في GMP والأنظمة الرقابية.
• دعم جهود هيئة الدواء المصرية في مواصلة تطوير المنظومة الدوائية الوطنية، وتعزيز الشراكات الاستراتيجية مع السلطات الرقابية المرجعية عالميًا.

تبادل الخبرات والتدريب التنظيمي

• بحث آليات تفعيل برامج التدريب العملي وتبادل الخبرات لتنميـة القدرات الفنية والتنظيمية.
• تعزيز توافق الممارسات التنظيمية المصرية مع المعايير الدولية المعتمدة في GMP وغيرها من الممارسات الرقابية.

الأهداف والآفاق المستقبلية

• توسيع آفاق التعاون الدولي والإقليمي بما يضمن جودة وسلامة وفعالية المستحضرات الدوائية واللقاحات، ويعزز تنافسية القطاع الدوائي المصري.
• تعزيز مكانة مصر كمركز إقليمي ودولي للصناعات الدوائية والرقابة الصحية بما يخدم حماية الصحة العامة.

يؤكد هذا التعاون حرص الهيئة على مواصلة تطوير المنظومة الدوائية وتوثيق الشراكات مع السلطات الرقابية المرجعية عالميًا.