نوفارتس تحصل على موافقة هيئة الدواء المصرية لاستخدام جديد لدواء كيسكالي لعلاج سرطان الثدي المبكر

تواصل صناعة الأدوية بنموذج جديد لتحسين نتائج المرضى من سرطان الثدي، مع التركيز على توفير خيارات علاجية أكثر فاعلية في مراحل مبكرة ومتقدمة. في هذا الإطار، أعلنت شركة نوفارتس مصر عن موافقة جديدة تتعلق باستخدام دواء كيسكالي كعلاج مساعد ضمن مسار الرعاية لبعض حالات سرطان الثدي المبكر HR+/HER2- في مرحلتي II وIII وبخطر مرتفع للعودة.

توسيع خيارات العلاج للمرضى المؤهَّلات في مصر

النطاق الطبي للموافقة

• الموافقة على استخدام كيسكالي، وهو مثبِّط CKDi، كعلاج مساعد يقلل من احتمالية عودة المرض عند النساء المصابات بسرطان الثدي المبكر HR+/HER2- في المرحلتين الثانية والثالثة، بالاشتراك مع أحد مثبطات الأروماتاز.

التأثير المتوقع على رعاية المرضى

• يسهم هذا التطور في دعم خطة العمل الوطني لمكافحة سرطان الثدي، وتوفير خيارات علاجية أكثر ابتكارًا للمرضى المصريات.
• يُعَدّ سرطان الثدي من الأسباب الرئيسية للوفيات المرتبطة بالسرطان بين السيدات في مصر؛ وتؤكد الموافقات الجديدة التزام المجتمع الطبي والجهات الصحية بتحسين نتائج العلاج والالتزام بخطط الرعاية.

عن دور نوفارتس مصر والتزاماتها

• تشير الشركة إلى أنها ومنذ أكثر من 35 عامًا في مقدمة أبحاث سرطان الثدي وتطوير العلاجات التي تدعم إطالة عمر المرضى وتحسين جودة حياة المصابات.
• تؤكد نوفارتس مصر سعيها لإتاحة الابتكار الطبي وفق الإجراءات التنظيمية وتوفير موارد تعليمية ودعم للمرافق الصحية لتحسين نتائج العلاج.
• تؤكد أيضًا على تعزيز التوعية والكشف المبكر وتدريب الكوادر الطبية وتطوير منصات تيسر تنسيق خطط العلاج.

إرشادات مهمة للممارسين

• يجب على الأطباء ومقدمي الرعاية الصحية الرجوع إلى المعلومات المعتمدة محليًا حول الدواء واتباع الإرشادات التنظيمية قبل وصف العلاج.