سياسة
هيئة الدواء تحذر من عبوات غير معروفة المصدر تخص أحد علاجات فقر الدم
تسعى هيئة الدواء المصرية إلى حماية السلامة الدوائية ونشر الوعي حول المستحضرات التي قد تكون مغشوشة أو غير مطابقة للمواصفات.
تحذير من تشغيلات دوائية مغشوشة وتدابير توعوية
التفاصيل الأساسية للتحذير
- صدر التحذير في المنشور رقم 46 لسنة 2026، ويخص تشغيلتين من دواء EPOETIN 4000 IU vial.
- عبوات مجهولة المصدر تحمل أرقام 0925365 و1125372 لا تتطابق مع المواصفات المعتمدة وليست تخص الشركة المنتجة سيديكو للصناعات الدوائية، وفقاً للهيئة.
- الدواء يعمل كمحفز لإنتاج الكرات الدم الحمراء ويستخدم في علاج فقر الدم الناتج عن أمراض الكلى المزمنة وفقر الدم الناتج عن العلاج الكيميائي.
- التحذير يقتصر على التشغيلات الواردة بالمنشور فقط ولا يمتد إلى وقف تداول المستحضر ككل.
الإجراءات والتدابير المتخذة والموجهة للمستهلكين
- دعت الهيئة لسحب العبوات غير المطابقة من الأسواق وتداولها بحذر، واتخاذ الإجراءات اللازمة في حال وجودها.
- أشارت إلى أن هناك تحذيرات سابقة في مايو الماضي عن أدوية مغشوشة وغير مطابقة للمواصفات ومجهولة المصدر، والتي جرى رصدها في السوق المحلية.
ملاحظات ختامية
- للمستهلكين: التحقق من عبوات الأدوية والتواصل مع الجهات المختصة عند الشك في تطابق المستحضر مع المواصفات.
- المسؤولية تقع على الجهات الرقابية وشركات الإنتاج لضمان سلامة العلاجات وتحديثات التحذيرات بشكل دوري.
