سياسة
هيئة الدواء تسحب تشغيلة من دواء “فلوموكس 1000” بعد ثبوت عدم مطابقتها للمواصفات
يقدم هذا المقال توضيحاً حول إعلان هيئة الدواء المصرية بشأن مستحضر الصيدلي Flumox 1000mg وكيفية التعامل معه من قبل المستهلكين.
إجراء سحب وتحذير للمستحضرات Flumox 1000mg
الوقائع الأساسية
- المستحضر: Flumox 1000mg film coated tablet
- الشركة المنتجة: إيبيكو
- التشغيلة المعنية: رقم 2410995
- تاريخ انتهاء الصلاحية للتشغيلة: 12/2027
- القرار يخص هذه التشغيلة فقط ولا ينطبق على التداول العام للمستحضر
الإجراءات المتخذة من الهيئة
- وقف التداول والضبط والتحريز للتشغيلة المشار إليها
- التأكيد على إحكام الرقابة على سوق الدواء وضمان جودة وفعالية المستحضرات المتداولة
توجيهات للمستهلكين
- يرجى الرجوع إلى الصيدلي للتأكد من عبوات المستحضر المتداولة
- في حال وجود أي شكوى أو استفسار، يمكن التواصل عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الرسمي
