سياسة
الصحة: فحص لأكثر من 792 ألف مولود لاكتشاف أمراض وراثية
في إطار تعزيز الصحة العامة والكشف المبكر عن الأمراض الوراثية، أطلقت وزارة الصحة والسكان مبادرة وطنية تهدف إلى بناء جيل صحي وخالٍ من مسببات الإعاقة. فيما يلي أبرز ما ورد في تقارير الوزارة حول آليات التنفيذ وآثار المبادرة حتى الآن.
نظرة عامة على المبادرة وآليات العمل
ما تقدمه المبادرة
- فحص 792 ألفًا و592 مولودًا حديث الولادة ضمن المبادرة منذ إطلاقها في 13 يوليو 2021 وحتى الآن، بهدف الكشف المبكر عن أمراض وراثية تقلل من مخاطر الإعاقة.
- تعمل المبادرة حاليًا في مرحلتها الأولى وتستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين داخل حضانات مستشفيات الوزارة، على أن تشمل المرحلة الثانية المسح الطبي الشامل لجميع المواليد في الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
- يتم الفحص عن طريق أخذ عينة دم بسيطة من كعب الطفل، وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض، المجهزة بأحدث التقنيات العالمية.
- في حال ثبوت إيجابية العينة، يُحال الطفل فورًا لإجراء الاختبار التأكيدي وبدء العلاج بالمجان وفق أحدث البروتوكولات العلمية.
الأمراض المستهدفة
- قصور الغدة الدرقية الخلقي
- أنيميا الفول
- الفينيل كيتونوريا
- تضخم الغدة الكظرية الخلقي
- اضطرابات أكسدة الأحماض الدهنية
- ارتفاع حمض الجلوتاريك
- ارتفاع حمض الأيزوفاليريك
- التليف الكيسي
- نقص رباعي هيدروبيترين
- ارتفاع الأرجينين
- ارتفاع السيترولين
- مرض البول القيقبي
- ارتفاع التيروزين (النوع الأول)
- ارتفاع الجالاكتوز
- ارتفاع الهوموسيستين في البول
- نقص ناقل الأورنيثين
- نقص إنزيم البيوتينيداز
مراكز الرعاية والمتابعة
- خصصت الوزارة 56 مركزًا متخصصًا لعلاج ومتابعة الأمراض الوراثية لحديثي الولادة، بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، موزعة على محافظات الجمهورية.
- تقدم هذه المراكز الخدمات العلاجية والمتابعة الدورية والدعم النفسي والإرشادي لأولياء الأمور مجانًا.
كيف تستفيدون
- تُعد المبادرة ركنًا أساسيًا في منظومة الرعاية الصحية الأولية، وتتيح الكشف المبكر عن أمراض قابلة للعلاج أو التخفيف من مضاعفاتها.
- للاستفسار يمكن الاتصال بالخطين الساخنين 105 و15335.
