سياسة
إيفا فارما تعزز توطين إنتاج 9 أدوية للأورام وأمراض الدم لخدمة 8500 مريض
في إطار سعي مصر لتعزيز الأمن الدوائي وتحقيق رعاية صحية مستدامة بجودة عالمية، تبرز خطوات توطين صناعة العلاجات المتقدمة كركيزة رئيسية في منظومة الرعاية الصحية الوطنية.
جهود توطين صناعة علاجات الأورام وأمراض الدم في مصر
إيفا فارما: محاور وإنجازات رئيسية
- أوضح الدكتور رياض أرمانيوس أن إنتاج الشركة ارتفع من مستحضرين عند الإطلاق إلى 9 مستحضرات حاليًا في قطاع الأورام وأمراض الدم.
- تشمل المستحضرات 6 مجالات مرضية: سرطان الكبد، سرطان الثدي، سرطان الرئة، اللوكيميا بنوعيها، إضافة إلى نقص الصفائح المناعي.
- تصل السعة الإنتاجية لمصنع علاجات الأورام وأمراض الدم إلى نحو 22 مليون عبوة دواء سنويًا.
- ساهمت المستحضرات خلال العام في علاج نحو 8500 مريض، ما يعكس أهمية الانتقال بمفهوم التوطين من التصنيع المحلي إلى نموذج متكامل يركز على الجودة والاستدامة وتوسيع الوصول إلى العلاجات الحديثة.
اعتماد EU-GMP وتجديد منشأة الأدوية
- تم تجديد اعتماد منشأة تصنيع أدوية الأورام وفق معايير EU-GMP لمدة 3 سنوات جديدة تمتد من 2026 حتى 2029، ما يعكس التزام الشركة بالمعايير العالمية في إنتاج الأدوية المتخصصة.
- التوسع في قدرات التصنيع المحلي يعزز كفاءة المنظومة الصحية ويقلل الاعتماد على الاستيراد ويخفف الضغط على العملة الأجنبية، مع إعادة توجيه الموارد لتوسيع نطاق استفادة المرضى من العلاجات المتقدمة.
خطط التوسع المستقبلية
- تستند خطط التوسع إلى بنية تصنيع تضم 4 مواقع إنتاجية بطاقة تصل إلى مليون عبوة دوائية يومياً، وتصل منتجات الشركة إلى أكثر من 40 دولة حول العالم.
- تستهدف إيفا فارما الوصول إلى 21 دواءً لعلاج الأورام وأمراض الدم بحلول عام 2029، عبر إضافة 12 مادة علاجية جديدة ليصل الإجمالي إلى 21 دواءً.
- سيشمل التوسع 11 مجالاً مرضياً في الأورام وأمراض الدم، مع هدف الوصول تراكمياً إلى نحو 50 ألف مريض حتى عام 2029.
تمكين المريض المصري من علاج عالمي الجودة
تؤكد الجهود أن الغاية النهائية هي تمكين المريض المصري من الحصول على علاج عالي الجودة، مصنّع محلياً ومتاح بصورة مستدامة، مع تعزيز نموذج الشراكة بين الدولة والقطاع الصناعي لتعزيز الأمن الدوائي وتحسين جودة الرعاية الصحية للمواطنين.
