التأمين الصحي الشامل ينقذ طفلة في الأقصر من مرض وراثي نادر يهدد حياتها

في إطار تعزيز منظومة الرعاية الصحية الشاملة وتوفير خدمات طبية متقدمة للحالات الحرجة، أعلنت الهيئة العامة للتأمين الصحي الشامل نجاح التدخل العاجل لإنقاذ حياة طفلة تبلغ عامين من محافظة الأقصر بعد تشخيص إصابتها بمرض وراثي نادر.

نجاح التدخل العاجل وإنقاذ حياة طفلة مصابة بمرض وراثي نادر

الوضع الصحي عند الوصول

• وصلت الطفلة وهي تعاني من تضخم في الكبد والطحال، واضطرابات في التجلط مع نزيف، وتدهور في مستوى الوعي.
• تم تشخيصها باعتلال دماغي كبدي ما استدعى التدخل الطبي العاجل لإنقاذ حياتها.

الإجراءات العاجلة وتقييم الحالة

• تم حجز الحالة داخل العناية المركزة ومراجعة كافة التقارير الطبية، مع عرض الحالة على استشاري أمراض وراثية وعضو لجنة الخبراء بالمجلس الاستشاري.
• أشار الفريق الطبي إلى ضرورة التدخل العلاجي الفوري كإجراء منقذ للحياة.

العلاج المعتمد عالميًا وخطوات التنفيـذ

• صدر قرار عاجل بالموافقة على صرف عقار NTBC (Nitisinone)، وهو العلاج الأساسي المعتمد عالميًا لهذه الحالة.
• يعمل العقار على الحد من تكوّن المواد السامة داخل الجسم، ما يساهم في حماية الكبد وتحسين الحالة الصحية للطفلة.
• تمت الموافقة على صرف العلاج لمدة شهر استثنائيًا، مع التنسيق لاستكمال خطة العلاج عبر صندوق الأمراض الوراثية.

التنسيق والجهوزية التنظيمية

• أكدت الدكتورة رحاب علي، مدير فرع الهيئة بمحافظة الأقصر، أن الحالة جرى التعامل معها بتناغم كامل بين الفرق الطبية والإدارية، بما يعكس كفاءة التشغيل في منظومة التأمين الصحي الشامل بالمحافظة.
• أشارت إلى أن فرع الأقصر يولي اهتمامًا خاصًا بالحالات الحرجة ويعمل على سرعة اتخاذ الإجراءات لضمان حصول المرضى على العلاج المناسب في التوقيت المناسب.

جاهزية المنظومة الصحية للحالات النادرة

• شددت الهيئة العامة للتأمين الصحي الشامل على جاهزيتها للتعامل مع الحالات النادرة والكبيرة الحرجة بكفاءة وسرعة، بما يضمن إنقاذ حياة المرضى وتوفير العلاج اللازم دون تأخير.
• أكّدت الاستمرار في تقديم الدعم الكامل للحالات الحرجة والنادرة، تحقيقًا للعدالة الصحية وتوفير خدمات عالية الجودة وفق أحدث المعايير العالمية.